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Genmutationen, die Schwerhörigkeit verursachen

Mehr als 100 Gene sind für die Ausbildung und Funktionsweise unseres Hörsinns verantwortlich. Wenn ein einzelnes davon mutiert ist, hat dies auch ernsthafte Folgen für das Gehör.

Genmutationen, die Schwerhörigkeit verursachen

Überall auf der Welt sind Wissenschafter damit beschäftigt, Unsere Gene zu entschlüsseln und dabei auch die Gene zu identifizieren, die bei einer Mutation Hörverlust verursachen. Außerdem wird zahlreich nach Therapiemöglichkeiten bei genetischem Hörverlust geforscht. Unter den Bereichen, die möglicherweise die Zukunft der Behandlung von Hörverlust darstellen, ist auch die Stammzellentherapie.
Die Folgen der Genmutation hängt vom Betroffenen Gen ab. Hier sind ein paar Beispiele:

  • CDH23 (Kann Ushers Syndrom verursachen)
  • DFNA1 (Kann Schwerhörigkeit in den niedrigen Frequenzen zur Folge haben)
  • GJB2 (Bei doppeltem Vorkommen des mutierten Genes kann dies zur Taubheit führen)
  • GSTT1 (Kann altersbedingte Schwerhörigkeit verursachen)
  • MYO7A (Kann Ushers Syndrom verursachen)
  • KCNE1 (Kann altersbedingte Schwerhörigkeit verursachen)
  • KCNQ1 (Kann altersbedingte Schwerhörigkeit verursachen)
  • KCNQ4 (Kann altersbedingte Schwerhörigkeit verursachen)
  • POU3F4 (Kann in Verbindung mit dem X-Chromosom zu gemischter Schwerhörigkeit führen )
  • PRPS1 (Kann zu DFN2 führen, einer voranschreitenden Form von Taubheit von der vorwiegend Männer betroffen sind)
  • SLC17A8 (Kann Schwerhörigkeit in den hohen Frequenzen zur Folge haben)
  • SLC26A4 (Kann Pendred Syndrom verursachen)
  • TIMM8A (Kann Mohr-Tranebjaerg Syndrom verursachen)
  • TMC1 (Kann eine voranschreitende Schwerhörigkeit verursachen)
  • USH1C (Kann Ushers Syndrom verursachen)
  • WFS1 (Kann Wolfram Syndrom verursachen)

Quellen:

www.cgcgenetics.com ;

www.genecards.org

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