Le site internet numéro un mondial sur la déficience auditive et la surdité
Depuis 1999

Le syndrome de Stickler

Audition, vision, Coeur, os et problèmes de ligaments sont souvent associés au le syndrome de Stickler.

Le syndrome de Stickler

Qu'est-ce que le syndrome de stickler

Le syndrome de Stickler est une condition héréditaire qui affecte le collagène (tissue de connection) est se manifeste durant l'enfance. Cette condition serait la cause d'un défaut génétique de trois chromosomes possibles, un, six ou douze. Il est estimé qu'une personne sur 7.500-9.000 est touchée par le Syndrome de Stickler. Beaucoup souffriraient de cette condition mais sans diagnostique établi. Le risque de faire passer le syndrome des parents vers les enfants est estimé à 50 pour cent.

Symptômes de le syndrome de sticler

Le Syndrome de Stickler comprend :

  • Caractéristiques au visage, tel que visage plat ou petit nez et petit menton.
  • Perte auditive
  • Myopie
  • Maladie des ligaments précoce
  • Perforation du palais
  • Prolapsus de la valve mitrale

La gravité et le nombre de symptômes varient d'un cas à un autre. Certains symptômes peuvent ne pas être présents à la naissance mais peuvent apparaître par la suite.

La perte d'acuité auditive associée au Syndrome de Stickler provient de l'oreille interne. Une surdité totale peut survenir lors de cas extrêmes.

Aucun traitement n'existe pour le moment, et un contrôle permanent par un spécialiste des oreilles, nez et gorge ainsi que du cœur est essentiel afin de pouvoir soigner les symptômes, notamment avec des appareils auditifs se cela s'avère nécessaire.

Sources:

www.sticklers.org/sip/def.html (Sticklers Involved People) +

ghr.nlm.nih.gov/condition=sticklersyndrome

Vous êtes bienvenu à utiliser nos articles

Vous êtes les bienvenus à citer ou utiliser nos articles. La seule condition est qu’un lien direct vers l'article spécifique que vous utilisez soit disponible sur la page sur la page où vous nous citez.

Malheureusement, vous ne pouvez pas utiliser nos images car nous ne sommes pas en possession des droits d'auteur, et avons seulement le droit de les utiliser sur notre site.