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Genes, DNA e mutações

Os genes são unidades químicas encontradas no interior das células do ser humano e são responsáveis de formarem dentro da célula estruturas específicas chamadas cromossomos, os quais constituem o nosso DNA, conservando nossas características hereditárias. Cada célula do corpo humano é composta de aproximadamente 30.000 genes.

Alguns dos genes das células do ouvido afetam nossa audição ajudando a determinar os sons que transformados sinalizam para o entendimento da mente.

Às vezes ocorrem mudanças no DNA dos genes afetando o funcionamento deles. Se essas transformações ocorrem em um gene que é importante na informação da nossa sensibilidade auditiva , o resultado pode ser a perda auditiva ou em caso extremo, a surdez.

Herança dos pais

Há em todos os genes humanos dois modelos, os quais são transmitidos pela mãe e pelo pai, respectivamente. O risco de perda auditiva depende se a possibilidade de mutação é dominante ou recessiva. A mutação dominante causa perda auditiva se uma das informações hereditárias dos pais estiverem danificadas. As mutações recessivas provam para si mesmo que há perda auditiva só se ambas as informações estiverem danificadas, em outras palavras , se ambos os pais forem portadores de gene de mutação.

Diferentes tipos de perda auditiva

A identificação precisa das causas específicas de perda auditiva é complicada. Muitos genes diferentes podem causar o mesmo tipo de perda auditiva e genes semelhantes podem também estar envolvidos em diferentes níveis de habilidade auditiva.

Nos próximos 10, 20 anos a grande variedade de tratamento de perda auditiva será introduzida baseada no elevado conhecimento de nossos genes.

Fonte: “Science, Medicine and the Future. New Interventions in Hearing Impairment.”British Medical Journal, & "Hearing Genes", One In Seven

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