耳道闭锁和小耳畸形

有些婴儿患有先天性无外耳道或外耳畸形,这些都可导致听力问题。

这种外耳道发育不全的现象被称为先天性耳道闭锁。这是一种先天性缺陷,常伴有中耳和外耳畸形。
另一种先天性缺陷表现为外耳发育异常或发育不全,被称为小耳畸形。小耳畸形的临床表现可以是耳廓皮肤、形态发生轻微异常,抑或者仅存留耳软骨。小耳畸形常伴有耳道闭锁症状,但耳道闭锁的情况也可能单独发生,此种情况下,除外耳道缺失以外,外耳表现为正常。

多数情况下的耳道闭锁,是因外耳与耳朵其它部分相互分离所形成的,可引起听力损失。如果耳道完全闭锁,则外耳道缺失,外耳道仅有一个由皮肤组成的窝孔。其它情况的耳道闭锁表现为,小耳、外耳道发育不全,例如外耳道狭窄或者外耳道壁较薄。

外科手术

某些情况下,耳道闭锁和小耳畸形可以通过外科手术来进行治疗,手术方案不尽相同,但四岁以下的儿童不能进行手术。另外一种手术方法是绕过闭锁的外耳道,放置骨导植入式助听器。

信息来源: http://www.earsurgery.org