遗传性听力损失
很多类型的听力损失是由遗传和基因突变引起的，此类听力损失会在很多方面影响耳朵的功能和发育。随着人类基因研究的不断发展，更多新的发现也正被纳入到遗传性听力损失的知识体系。
由遗传和基因因素所引起的听力损失的类型包括耳硬化症、尤塞氏综合征和彭德莱综合症。
世界各地的科学家们正试图寻找出基因突变与听力损失之间的联系，并在不断的探索中得到新发现。另外，一些与基因疗法有关的实验，例如与干细胞疗法相结合，将来也许会成为重要的治疗手段。
基因突变可以从几个方面引发听力损失。内耳的感觉毛细胞对听力发挥着至关重要的作用。如果内耳的感觉毛细胞发生基因突变，则会影响它们的正常机能，进而导致听力损失。
其它形式的基因突变可能会导致几种与内耳畸形有关，但与听力机能无关的听力损失情况，由此可引发先天性耳聋或者导致未满周岁的宝宝耳聋（彭德莱综合症）。
遗传因素会使一些人比其他人更容易患上由于噪音、药物或感染所引起的听力损失。