09 août 2016

Le gène provoquant l’otospongiose est découvert

La découverte d'un nouveau gène peut avoir amené les scientifiques un peu plus près de trouver un traitement contre l’otospongiose. L’otospongiose entraîne la déficience auditive.
Le gène provoquant l’otospongiose est découvert

Les scientifiques de l'Institut de l'oreille à l'University College de Londres au Royaume-Uni ont trouvé que l’otospongiose peut être causée par un défaut dans le gène SERPINF1. L’otospongiose est une affection héréditaire dans l'oreille moyenne qui affecte 1 personne sur 200 et qui entraîne une surdité de transmission.

« Nous savons depuis un certain temps que l'otospongiose peut être héréditaire. Notre découverte du premier gène otospongiose est très importante car elle nous renseigne sur les processus biologiques impliqués dans le développement de la condition, » déclare le Dr Sally Dawson, chercheur principal à l'University College London.

L’otospongiose est entraînée par la croissance anormale des os dans l'oreille moyenne, ce qui empêche l'étrier dans l'oreille moyenne de vibrer normalement en réponse au son. Les symptômes peuvent apparaître sous la forme d'étourdissements, de problèmes d'équilibre (vertiges), de perte auditive et d’acouphènes. L’otospongiose est souvent héréditaire.

Non traitée, la perte d'audition se détériore généralement progressivement. Les personnes atteintes d’otospongiose commencent souvent à perdre leur capacité auditive dans la vingtaine ou la trentaine jusqu'à l'âge adulte quand la surdité complète se produit.

Traitement de l’otospongiose

Les appareils auditifs aident souvent les gens qui souffrent d’otospongiose. Etant donné que l’otospongiose est progressive, les appareils auditifs plus puissants peuvent être nécessaires au fil du temps. La chirurgie peut être nécessaire pour enlever les os de l'oreille moyenne touchés et les remplacer par des dispositifs prothétiques.

L'étude a été publiée par Oxford University Press.

Source: www.ncbi.nlm.nih.gov

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