Un gène a été identifié comme la cause de la sénescence auditive
Une équipe de chercheurs de l'Institut « The Scripps Research » en Californie ont trouvé une nouvelle cause génétique de la sénescence auditive. Les chercheurs ont trouvé que le gène Loxhd1 est nécessaire au bon fonctionnement des cellules ciliées de l'oreille interne. Les mutations du Loxhd1 entrainent une dégradation des cellules ciliées et un dysfonctionnement du mécanisme de l'audition.
Les chercheurs ont créé une nouvelle sorte de sorte de souris déficiente auditive et cloné le Loxhd1, le gène responsable, qui n'avait auparavant pas été lié à la déficience auditive. Une fois que les souris héritaient de deux copies du gène muté, elles devenaient sourdes profondes peu de temps après la naissance.
Afin de trouver s'il y a un gène similaire chez les humains, qui entraînent également la déficience auditive, les chercheurs ont cherché dans une base de données d'ADN avec des échantillons de familles déficientes auditives. L'équipe a trouvé qu'il y avait des mutations du gène Loxhd1chez certaines familles déficientes auditives.
Sur la voie d'un nouveau traitement
« Etant donné que cette mutation peut entraîner une surdité progressive, elle nous fournit davantage d'informations sur la construction génétique de cette condition et nous donne des renseignements sur ce qui peut être corrigé, » déclare le responsable de l'équipe Ulrich Mueller, un professeur du Département de la Biologie Cellulaire et membre de l'Institut Skaggs à Scripps Research.
Le laboratoire de Mueller est entrain d'examiner la possibilité qu'un médicament thérapeutique puisse être efficace pour contrer les problèmes moléculaires qui sont amenés par le gène défectueux.
Source: www.healthyhearing.com
