Síndrome de Pendred
A Síndrome de Pendred é um transtorno genético pouco comum, caracterizado por uma incapacidade auditiva neurosensorial profunda e uma deformação de certos ossos no ouvido interno. As transformações físicas no ouvido interno ocorrem em 85 por cento dos casos.
Essa enfermidade é caracterizada por um defeito de produção hormonal, que é responsável pelo metabolismo e regulamento do crescimento. Como consequência, a Síndrome de Pendred caracteriza-se por um bócio,crescimento da glândula de tireóide situada no cólo.Se ocorrer um crescimento do bócio, esse passa a produzir pouco hormônio, depois do começo da perda de audição.
Tal síndrome é hereditária e a perda auditiva ocorre com mais frequência no nascimento. Em alguns casos, contudo, a enfermidade não se desenvolve até a infância e o aumento de perda auditiva varia muito pouco, com o passar dos anos.
Sintomas de Síndrome de Pendred
Os sintomas da Síndrome de Pendred são:
- Perda de audição neurosensorial presente no nascimento
- Trasformação do ouvido interno e aumento da tireóide
- Problemas de equilibrio por alterações da função vestibular
Tratamento de Síndrome de Pendred
Mesmo que não exista um tratamento para a Síndrome de Pendred e perda de audição alguns dos sintomas podem ser tratados.
Recomenda-se que as vítimas dessa enfermidade procure um audiólogo e um otorrinolaringologista para avaliar possíveis transformações da capacidade auditiva. Os aparelhos auditivos podem ajudar àquelas pessoas que têm perda de audição moderada. Se a perda de audição for severa pode-se realizar um implante coclear.E para tratar transtornos da glândula tireóide é aconselhável procurar um endocrinologista(especialista em transtornos do sistema hormonal).
A Síndrome de Pendred é também conhecida como hipoacusia e bócio eurotireóide. A hiperacusia neurosensorial está associada a patologia tireóidea.
